岗位职责: 1.严格按照国家《医疗器械监督管理条例》、《药品经营质量管理规范》等法律法规相关制度,做好药械的验收及计算机管理系统相关操作; 2.按照规定对进入、退出药械进行逐批抽样检查,并及时上报处理质量可疑药械; 3.按规定对实施电子监管码管理的药品、唯一标识的器械进行入库扫码; 4.依据商品信息中的储存条件与实物仔细核对,避免因储存条件引起的药械质量问题; 5.负责验收环节质量信息的收集、上报,并对检验报告书进行扫描、上传、保管。 任职资格: 1.大专及以上学历,医学检验专业或有医学检验相关职称者优先; 2.熟悉药品、器械相关知识、相关法规; 3.做事认真仔细,有耐心,能及时发现问题并改正; 4.沟通及协调能力强,有团队凝聚力,抗压力强。